Размер шрифта:

- А + А

Настройки изображений:

Цветовая схема:

Обычная версия сайта

Новости о вакцине

27 мая 2017

Хорошие новости!

Комментарий Вадима Покровского, руководителя Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом: «В эксперименте на добровольцах было показано, что вакцина вызывает образование антител у большинства участников, также и клеточный ответ, то есть изменяется число и активность клеток, ответственных за иммунитет Т-клеток, CD4-клеток. Все это говорит о том, что вакцина воздействует на иммунную систему, но, к сожалению, примерно такой же эффект оказывает на иммунную систему и сам вирус, тоже появляются антитела, также и клетки реагируют. Но иммунитет, то есть защиты от вируса, к сожалению, приобретенной у человека нет, не бывает. Поэтому ответить на вопрос, действительно ли эта вакцина эффективна или нет, могут только длительные испытания, полевые, когда люди, прошедшие вакцинацию, две большие группы будут сравниваться по количеству заразившихся ВИЧ-инфекцией. То есть до финального результата здесь, я думаю, не меньше пяти лет». https://www.bfm.ru/news/355483

Компания Inovio Pharmaceuticals, разработчик вакцины PENNVAX-GP, объявила об успешном окончании клинических исследований. Кандидатная вакцина показала самый высокий уровень клеточного и гуморального иммунного ответа, когда-либо продемонстрированный в исследованиях вакцин против ВИЧ-инфекции.

Вакцина PENNVAX-GP состоит из комбинации четырех антигенов, предназначена для охвата нескольких штаммов вируса. PENNVAX-GP вызывает специфический гуморальный ответ (выработку антител) и Т-клеточный иммунный ответ сразу в двух режимах: профилактика и лечение ВИЧ-инфекции.

Предварительные результаты были представлены на пленарной сессии 2017 HVTN Spring Full Group Meeting 23 мая в Вашингтоне профессором Стефаном Де Роса. Исследование проходило при поддержке HIV Vaccine Trials Network (HVTN), Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав Национального института здравоохранения (NIH), в сотрудничестве с Inovio Pharmaceuticals.

По протоколу оценивали подкожный и внутримышечный режим введения четырех доз вакцины в сочетании с ДНК-кодированным иммунным активатором IL-12 (INO-9012). В целом, 71 из 76 (93%) участников показали CD4+ или CD8+ клеточный иммунный ответ по крайней мере на один из вакцинных антигенов (env A, env C, gag или pol). Порядка 94% участников (62 из 64) показали специфический гуморальный ответ. 

Участники, получавшие плацебо (9 человек), не показали развитие клеточного или гуморального иммунного ответа.

Как показывают результаты, при подкожном и внутримышечном введении удалось достичь аналогичного уровня ответа. Однако при подкожном введении требуется доза в пять раз меньшая.

Подробнее: https://www.medvestnik.ru/content/news/Novaya-vakcina-ot-VICh-pokazala-prakticheski-100-immunnuu-zashitu.html